Prenetix выявление хромосомных нарушений у плода

Родите здорового малыша!

Семейная клиника «Жемчужина» в рамках программ ведения беременности предлагает будущим мамам тестирование Prenetix (Пренетикс) – новый метод неинвазивной пренатальной диагностики наследственных заболеваний у плода в Челябинске.

Записаться на прием

Тест  PRENETIX (ПРЕНЕТИКС) – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода,наследственные болезни, а также узнать пол будущего малыша.

Необходимые условия для проведения теста:    срок беременности должен быть не менее полных 10 недель!

Кому рекомендован PRENETIX?
Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.
Prenetix особенно необходим, если:
• повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
• бесплодие
• имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
• возраст будущей мамы> 35 лет
• возраст будущего папы> 42 лет
• Бесплодие в анамнезе
• Мертворожденный ребенок в анамнезе

Записаться на прием

Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Какие болезни выявляются?

• Синдром Дауна частота заболевания 1: 700* , характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам 
• Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000,  младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
  
• Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700, генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. 
  
• Синдром Патау частота заболевания 1: 7000,  дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
  
• Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500, генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
• Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков, эти наследственные особенности обусловлены наличием дополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени. * - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок

Записаться на прием

Срок исполнения анализа 14 рабочих дней. 

Анализ проводится в любом  из филиалов семейной клиники "Жемчужина"  по предварительной записи по телефону (351) 200-34-04